Graiul Sălajului, ianuarie-martie 2021 (Anul 32, nr. 7233-7295)
2021-01-14 / nr. 7241
ACTUALITATE I GRAIUL SĂLAJULUI ry www.graiulsalajiUm.ro |_____________________Joi - 14 ianuarie 2021____________________________________ e-mail: grasulsj@mnisys.ro__________^ Vineri începe vaccinarea pensionarilor, a bolnavilor cronici și a lucrătorilor din domeniile esențiale ) ) . Alina Rad Vineri, 15 ianuarie, începe vaccinarea categoriilor de persoane incluse în Etapa a II-a. Vorbim aici despre populația cu grad ridicat de risc (persoanele peste 65 de ani și bolnavii cronici) și lucrătorii care desfășoară activități în domeniicheie, esențiale. Etapa a II-a se va derula concomitent cu vaccinarea categoriilor aflate în prima etapă. Conform Strategiei de vaccinare împotriva COVID-19, în Etapa a II-a au fost incluse persoanele cu grad ridicat de risc, adică adulții cu vârsta peste 65 de ani și persoanele aflate în evidență cu boli cronice, indiferent de vârstă, în funcție de indicațiile vaccinurilor utilizate. In categoria „boli cronice” se încadrează oricare dintre următoarele afecțiuni: diabet zaharat, obezitate, alte boli metabolice, inclusiv congenitale, afecțiuni cardiovasculare, afecțiuni renale, afecțiuni oncologice, afecțiuni pulmonare, afecțiuni neurologice, inclusiv sindromul Down, afecțiuni hepatice moderate/severe, afecțiuni autoimune, imunodepresii severe, pacienți transplantați, cu consult medical prealabil, pacienți care urmează terapii biologice sau terapie de lungă durată cu corticosteroizi, pacienți infectați cu HIV/SIDA. Tot în Etapa a II-a au fost incluși lucrătorii care desfășoară activități în domenii-cheie, esențiale: personal cheie pentru funcționarea instituțiilor statului (Administrația Prezidențială, Parlament, Guvern, ministere și instituții subordonate acestora); personalul din domeniul apărării, ordinii publice, siguranței naționale și a autorității judecătorești; personalul din sectorul economic vital: procesare, distribuție și comercializare a alimentelor de bază (panificație, lactate, carne, fructe și legume); uzine de apă, epurare, transport și distribuție apă; centrale electrice, producție, transport și distribuție curent electric; unități de producție, transport și distribuție gaze; unități de producție, transport și distribuție combustibili lichizi și solizi; unități de producție, transport și distribuție medicamente și materiale sanitare; transport de persoane și mărfuri; noduri feroviare, aeroporturi civile și militare; porturi esențiale; comunicații (serviciul de telecomunicații speciale, radio și televiziune naționale); personalul din unitățile de învățământ și creșe; personalul poștal și din servicii de curierat; personalul cultelor religioase; personalul din mass media care desfășoară activități cu risc crescut de expunere la infecția cu SARS-CoV-2 (ex: reportaje în unități medicale); personalul din domeniul salubrității și deșeurilor. Vaccinul Moderna a ajuns în România AlinaRad Prima tranșă de vaccin Moderna a ajuns, marți seara, în România. Cele 14.000 de doze vor fi distribuite în perioada următoare în centrele de vaccinare din țară. Vaccinul Moderna este al doilea aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului, pentru a fi folosit în Uniunea Europeană, după cel produs de BioNTech Pfizer. Potrivit specialiștilor, cele două vaccinuri anti- COVID sunt foarte asemănătoare, funcționând după același principiu. Mai exact, învață corpul să identifice virusul și să creeze anticorpii necesari. Vaccinul BioNTech Pfizer are o eficacitate de 95% în prevenirea bolii, în timp ce vaccinul produs de Moderna are eficacitate de 94,1%. Ambele vaccinuri se admnistrează în două etape - pentru BioNTech Pfizer rapelul e la 21 de zile, iar pentru Moderna la 28 de zile. Și reacțiile adverse sunt aproximativ aceleași, cele mai frecvente fiind durere la locul administrării, oboseală, dureri de cap, frisoane, dureri musculare și articulare, febră. Vaccinul BioNTech Pfizer este aprobat pentru a fi utilizat începând cu vârsta de 16 ani, în timp ce vaccinul Moderna este aprobat doar de la vârsta de 18 ani. Cât privește administrarea acestora femeilor însărcinate sau care alătează, nu au fost raportate efecte adverse în timpul testelor, dar se recomandă, în ambele cazuri, consultarea medicului înainte de imunizare. Ambele vaccinuri trebuie să fie păstrate la temperaturi foarte scăzute (-80 ° C pentru vaccinul Pfizer și -20 ° C pentru vaccinul Moderna). După decongelare, vaccinul produs de Pfizer este stabil 5 zile, la temperaturi între 2- 8 ° C. Acesta conține 5 doze de vaccin și trebuie diluat cu ser fiziologic înainte de a fi administrat. Vaccinul Moderna este stabil timp de 30 de zile la temperaturi de 28 ° C și conține 10 doze, fără a fi necesară diluarea prealabilă. Până marți, 12 ianuarie, la nivel național au fost vaccinate circa 140.500 persoane, toate cu vaccinul produs de Pfizer. Al treilea vaccin așteaptă autorizarea Marți, 12 ianuarie 2021, Universitatea Oxford . AstraZeneca a devenit al treilea dezvoltator de vaccin împotriva COVID-19 care a depus la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) solicitarea pentru obținerea autorizației condiționate de punere pe piață a vaccinului AstraZeneca. Acest vaccin se bazează pe altă tehnologie față de cele două anterior aprobate, vaccinurile dezvoltate de companiile Pfizer/BioNTech și Moderna, și anume vector viral nereplicativ. Este posibil ca în urma evaluării datelor puse la dispoziție de companie, la întâlnirea comitetului pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP), din 29 ianuarie, EMA să emită o recomandare pentru autorizarea condiționată a primului vaccin împotriva COVID-19 bazat pe vector viral nereplicativ. Acesta nu va fi primul vaccin care se bazează pe această tehnologie ce a fost autorizat la nivelul UE. în iulie 2020, compania Janssen a obținut autorizare condiționată pentru un vaccin cu aceeași tehnologie pentru prevenția Ebola. O evaluare atât de rapidă este posibilă deoarece EMA a avut deja la dispoziție o parte dintre date, în cadrul unui sistem de evaluare continuă. Acest sistem de evaluare continuă este rezultatul unor eforturi coordonate la nivelul Uniunii Europene pentru a face față urgenței medicale generate de pandemia COVID-19. Astfel, EMA a putut examina, înainte de depunerea efectivă a documentației care însoțește cererea de autorizare pentru punere pe piață, o serie de informații cu privire la calitatea vaccinurilor (de exemplu informații despre compuși și despre producerea lor), dar și cu privire la rezultatele testelor de laborator. De asemenea, EMA a examinat, pe măsură ce au fost disponibile, și datele inițiale referitoare la eficacitatea și siguranța vaccinului, așa cum au rezultat acestea din studiile clinice. Conform contractului cadru încheiat între Comisia Europeană (în numele statelor membre) și compania Oxford AstraZeneca. UE poate accesa inițial 300 de milioane de doze de vaccin și, opțional, alte 100 de milioane de doze. AstraZeneca