A Gyógyszerész, 1910 (12. évfolyam, 1-12. szám)
1910-01-01 / 1. szám
Lúgfémchloridokkal lassacskán mercurioxychloriddá alakul. Keserű mandulás emulsióval lassacskán mercuricyanid keletkezik. Avas zsiradék a mercurioxydot fémes higanynyá redukálja. Zsír helyett czélszerűbb vaselinnel készíteni mercurioxydos kenőcsöt. Lúgfémjodidokkal. Világosságon feketedik, elbomlik. Oldható fémsulfidokkal mercurisulfiddá alakul. A sárga színű (finom eloszlású) mercuriooxyja alkoholtól elbomlik; a levegőn megnedvesedve nehezen szétdörzsölhető, kemény, apró darabokká agglomerál. Az ilyen készítmény a nyálkahártyát nagyon izgatja. A vörös színű mercurioxyd sárgászöld színeződése, utóbb megszürkülése a kelleténél jóval magasabb hőmérséken előállított készítményeknél észlelhető, fémes higany és mercurooxyd keletkezik, mely utóbbi porításkor mercurioxydra és higanyra bomlik. Mercurisalicylat összeférhetetlen: Natriumchloriddal; ettől ugyanis elbomlik. Mercurisulfat összeférhetetlen: Vízzel forralva e só elbomlik, kénsavra és sárga színű bázisos mercurisulfatra. E bomlást, bár jóval lassabban, hideg víz is megindítja. JALAPPA ALKOTÓRÉSZEI. A jalappa - gyantát újabban F. B. Power és H. Rogerson (Chem. Centralbl.) megvizsgálták. Vizsgálataik során megállapították, hogy a jalappa-gyanta jóval bonyolultabb összetételű, mint amilyennek eddigelé vallották, továbbá, hogy az eddigelé elkülönített amorph alkotórészek egyike sem egységes vegyület, hanem keverék. A szerzők a gyanta aetheres kivonatából egy új alkaloidát, ipurganolt C2iH3A(OH)a különítettek el. Az ipurganol színtelen kristálytű alakú, pyridines oldata a poláros fény síkját balra csavarja ; reactiói a phytosterin reactióihoz hasonlóak. A gyanta chloroformmal készült kivonatában a szerzők a C3H6(CH 1)04 összetételű p-methylaesculetint ismerték fel. A kivonatokból hydrolysis útján telített és telítetlen carbonsavakat, nevezetesen vajsavat, linolsavat, convolvutinolsavat, továbbá glukolt is előállítottak. ORGANIKUS ARSEN-VEGYÜLETEK. Az ú. n. organikus arsen-vegyületekről Martiadale (Chem. Drugg. 1909, 475.) újabban a következőket közli: A para-tolylarsonsav, amelyet újabban trypanosomák ellen hatásosnak mondanak, keletkezik a chlor-gáznak para-tolylarsenochloridja C7H7AsCl8 hatásakor létesülő reactiotermékből, ennek vízzel való elbontásakor. Lúgos káliumhypermanganat oldattól a sav para-benzoarsonsavvá (HOljAsOCACOOH oxydálódik. A natrium-paraamidophenylarsonat (arsamin, azoxyl, soamin vagy natriumarsanilat) Ehrlich és Bertheim vizsgálatainak adatai szerint két vagy hat molekula vízzel kristályosodik. Moore, Nierenstein és Todd szerint a kristályvíz 4°/0-nál valamivel kevesebb, MARTINDALE szerint pedig kb. 4'5°/0-nyi A víztől mentes só methylalkoholban bőségesen oldódik; aetherben, chloroformban, acetonban, úgyszintén benzolban csaknem oldhatatlan. Az etoxylt trypanosomák, carcinoma és tuberkulosis ellen használják. Az arsanilsav (HO^AsOQjHjNH, gyenge bázis módjára viselkedik; sósavval alkotott vegyílete víztől hydrolytosan azonnal elbomlik, methyl úgyszintén aethylalkoholban bomlás nélkül oldható. Az acetylparaamidophenylarionsav (HO)2 AsOC H4 NH(CHgCO) fényes lemezkék, forró lúgtól vagy savtól hydrolytosan elbomlik, naphtochinonsulfosavval nem reagál. Csak egy natrium-sója ismeretes. E sav valamely sójából ásványi sav a savat leválasztja, majd a savat az ásványi sav fölöslege oldja. E savas oldatból natriumacetat para - amidophenylarionsavat választ le. A sav mononatrium-sója 5 molekula vízzel kristályosodik. Röviden acetylatoxylnak