Farmacia, 1968 (Anul 16, nr. 1-12)

1968-01-01 / nr. 1

colesterolemiantă, fără a avea neajunsurile pe care le posedă Tripara­­nolul. După mai multe încercări, am reuşit să obţinem, sintetic, o serie de alcooli terţiari noi, care prezintă o oarecare analogie cu Triparanolul, şi anume N­ , în care R=C3HS—, CH3O,CeH4-, CeH6,CH=CH-, C1,C,H4- (m- şi p-), C,Hb­ — (ciclohexil), HO C,H4—(O —) şi CH3 . C3 . CeH3 (piperonil). Dacă facem comparaţia între Triparanol şi NI se văd unele asemă­nări mai ales la derivatul în care R = СН3О,СбН4—. Alcoolii terţiari obţinuţi de noi au fost sintetizaţi prin deciclizarea azolactonelor cu derivaţii organomagnezieni respectivi, conform reacţiei generale : Prin reacţia directă între azolactona respectivă (== C6H5) şi bromura de fenilmagneziu, am obţinut acelaşi produs, cu p.t. = 164, punct de topire mixt fără depresiune. (II) 2

Next