Orvosi Hetilap, 1938. december (82. évfolyam, 49-52. szám)
1938-12-03 / 49. szám
82. évfolyam, 49. szám Budapest, 1938 december 3 ORVOSI HETILAP Alapította MARKUSOVSZKY LAJOS 1867-ben. Folytatták: ANTAL GÉZA, HŐGYES ENDRE, LENHOSSÉK MIHÁLY, SZÉKELY ÁGOSTON Szerkesztőbizottság: HERZOG FERENC MISKOLCZY DEZSŐ GORKA SÁNDOR HÜTTL TIVADAR VÁMOSSY ZOLTÁN VIDAKOVITS KAMILLÓ REUTER KAMILLÓ JENEY ENDRE FELELŐS SZERKESZTŐ : VÁMOSSY ZOLTÁN EGYETEMI TANÁR SEGÉDSZERKESZTŐ: FRITZ ERNŐ TARTALOM: Benedek László és Rakonitz Jenő: Orr-korcsképződmény és myocloniás torsiós dystonia, mint combinálódó heredopathia. (1175—1180. oldal.) Stefancsik Szilárd: Újabb szempontok érvényesítése a méhruptúra kezelésében. (1180—1183. oldal.) vitéz Solth Károly: Statisztikai ábrázolással szerezhető útmutatás az orvosi kutatásban. (1184—1186. oldal.) Donhoffer Szilárd és Halász Mihály: Klinikai tapasztalatok tartósabb hatású insulinnal. (1186—1188. oldal.) Blazsó Sándor: A természetesen és mesterségesen táplált csecsemő kén- és fehérjeanyagcseréje. (1188—1190. old.) Okolicsányi-Kuthy Dezső: Karyon és rubrophen. (1190— 1191. oldal.) Melléklet: Az Orvosi Gyakorlat Kérdései. (193—196. oldal) Lapszemle: Belgyógyászat. — Sebészet. — Szülészet. — Gyermekgyógyászat. — Bőrgyógyászat. — Urológia. — Elméleti tudományok. (1191—1194. oldal.) Egyesületek ülés jegyzőkönyvei. (1194—1197. oldal.) Vámossy Zoltán: Winternitz Arnold. (1197—1198. oldal.) Zemplényi Imre: Hozzászólás a házassági tanácsadás kérdéséhez. (1198—1199. oldal.) Vegyes hírek: 1199—1202. old. és a borítólap III—IV. old.) EREDETI KÖZLEMÉNYEK A Pázmány Péter Tudományegyetem elme- és idegkórtani klinikájának közleménye. (Igazgató: Benedek László ny. r. tanár.) Orr-korcsképződmény és myocloniás torsiós dystonia, mint combinálódó heredopathia. (Műmelléklettel.) Írta: Benedek László dr. és Rakonitz Jenő dr. Sajátszerű családi heredopathiáról számolunk be, amely az orrváznak fejlődési gátlása és a torsiós dystoniához közelálló myostatikus zavarban 3 generation át keletkezett. Felvehetőnek láttuk, miszerint az orr-deformitás és a mozgászavar kórtani substratumai úgy anatómiailag, mint embryogenetikailag, illetve a teratogeneticus terminatiós időszakot tekintve, egymáshoz közel hozhatók. Az orr-váz fejlődési anomáliája az ú. n. „median orr-barázdának” nevezett könnyebb, de ritka fejlődési gátlásnak felel meg. 1. eset: N. J. 33 éves. Előzmény: Születése után szülei már észrevették, mivel a családi terheltség miatt figyelmük erre kiterjedt, hogy egyes izmaiban, főleg a has- és lábizmokban időnként egy-egy rángás és összehúzódás mutatkozik. Minél idősebb lett annál jobban bontakozott ki a bántalom. Járnikét éves korában tanult meg. Járása akkoriban még egyáltalában nem volt hibás. Beszélni 2 éves korában kezdett, amikor is rekedtsége már feltűnt. Anyja szerint az orr furcsa „családi” formája már kora gyermekkorban látható volt. 3—4 éves kora óta vették észre, hogy kezei, lábai kinyújtáskor, helyzetváltoztatáskor a mozgás végén reszketnek; szintén olyan tünet, amit az anyja figyelt, mivel ismerte. Az elemi és polgári iskolát közepes eredménnyel végezte el. Lényegesebb gyermekbetegsége nem volt, spanyol influenzája sem. 12 éves kora óta a törzsizmokban és a nyakban mutatkoznak csavarásos rángások, amelyek éppen úgy, mint a már testszerte régebben mutatkozó izomrángások, a korral egyre jobban erősbbödnek; járását, kézügyességét egyre inkább befolyásolják, annyira, hogy most már foglalkozását (posztókereskedő segéd) ellátni nem tudja. A beteg édesanyja (1., 2. esetünket) hasonló bántalomban szenved; a beteg fivére (1., 3. esetünket) szintén. Az anya egyik nagynénje anyai ágon ugyancsak — mint az anya hallotta — születése óta ehhez hasonló rendellenes mozgásokban szenvedett. Az anya még látta őt többször is, kb. 50 éves korában. Szerinte a jellegzetes családi orr, mely — mint mondja — nála és mindkét fián is megvan, ezen nagynénjükön is megvolt és mozgásai az ő legidősebb fia mozgásaihoz hasonlítottak. Ezen nagynéni magas kort ért el. A család beteg egyedein sem fertőzéses betegségek, sem heveny vagy idült mérgezések nem fordultak elő. Családja mellékelve. (1. ábra.) Érdekes módon a család beteg ágában 1. unokatestvér házasság jött létre, amelyből vérrokonság ellenére e betegségtől mentes — de egy leukaemiás — egyén származott és a leukaemiás utóda is mentes; 2. azonkívül a vizsgált egyén (probandus) atyai nagynénjét anyai nagybátyja vette el, így ugyanazon genmassa csoportosulhatott, mint az ő szülei esetében, azzal a különbséggel, hogy az ő esetében a nő, amaz esetben a férfi a beteg család tagja. E házasságból származó 5 gyermek és 3 unoka egészséges. Embertani méretek: 1. Testmagasság ....................................154 cm. 2. Fej legnagyobb hossza.................104 mm 3. Fej legnagyobb szélessége . . . 164 „ 4. Legkisebb homlokszélesség . . . 110 „ 5. Binaricularis szélesség ....................141 „ 6. Járomívszélesség ...................................142 „ 7. Állkapocsszögszélesség .... 110 „ 8. Belső szemszöglet-távolság ... 32 „ 9. Külső szemszöglet-távolság . . 102 ,, 10. Pupillatávolság .....................................72 „ 11. Fej fülmagasság ...................................117 ,, 12. Teljes fejmagasság ..............................216 „ 13. Homlokmagasság ................................67 „ 14. Physiognomiai arcmagasság . . . 171 „ 1. ábra.