Orvosi Hetilap, 1938. december (82. évfolyam, 49-52. szám)

1938-12-03 / 49. szám

82. évfolyam, 49. szám Budapest, 1938 december 3 ORVOSI HETILAP Alapította MARKUSOVSZKY LAJOS 1867-ben. Folytatták: ANTAL GÉZA, HŐGYES ENDRE, LENHOSSÉK MIHÁLY, SZÉKELY ÁGOSTON Szerkesztőbizottság: HERZOG FERENC MISKOLCZY DEZSŐ GORKA SÁNDOR HÜTTL TIVADAR VÁMOSSY ZOLTÁN VIDAKOVITS KAMILLÓ REUTER KAMILLÓ JENEY ENDRE FELELŐS SZERKESZTŐ : VÁMOSSY ZOLTÁN EGYETEMI TANÁR SEGÉDSZERKESZTŐ: FRITZ ERNŐ TARTALOM: Benedek László és Rakonitz Jenő­: Orr-korcsképződmény és myocloniás torsiós dystonia, mint combinálódó heredo­­pathia. (1175—1180. oldal.) Stefancsik Szilárd: Újabb szempontok érvényesítése a méh­­ruptúra kezelésében. (1180—1183. oldal.) vitéz Solth Károly: Statisztikai ábrázolással szerezhető út­mutatás az orvosi kutatásban. (1184—1186. oldal.) Donhoffer Szilárd és Halász Mihály: Klinikai tapasztalatok tartósabb hatású insulinnal. (1186—1188. oldal.) Blazsó Sándor: A természetesen és mesterségesen táplált csecsemő kén- és fehérjeanyagcseréje. (1188—1190. old.) Okolicsányi-Kuthy Dezső: Karyon és rubrophen. (1190— 1191. oldal.) Melléklet: Az Orvosi Gyakorlat Kérdései. (193—196. oldal) Lapszemle: Belgyógyászat. — Sebészet. — Szülészet. — Gyermekgyógyászat. — Bőrgyógyászat. — Urológia. — Elméleti tudományok. (1191—1194. oldal.) Egyesületek ülés jegyzőkönyvei. (1194—1197. oldal.) Vámossy Zoltán:­­ Winternitz Arnold. (1197—1198. oldal.) Zemplényi Imre: Hozzászólás a házassági tanácsadás kér­déséhez. (1198—1199. oldal.) Vegyes hírek: 1199—1202. old. és a borítólap III—IV. old.) EREDETI KÖZLEMÉNYEK A Pázmány Péter Tudományegyetem elme- és idegkórtani klinikájának közleménye. (Igazgató: Benedek László ny. r. tanár.) Orr-korcsképződmény és myocloniás torsiós dystonia, mint combinálódó heredopathia. (Műmelléklettel.) Írta: Benedek László dr. és Rakonitz Jenő dr. Sajátszerű családi heredopathiáról számolunk be, amely az orrváznak fejlődési gátlása és a torsiós dysto­­niához közelálló myostatikus zavarban 3 generation át keletkezett. Felvehetőnek láttuk, miszerint az orr-defor­mitás és a mozgászavar kórtani substratumai úgy ana­tómiailag, mint embryogenetikailag, illetve a terato­­geneticus terminatiós időszakot tekintve, egymáshoz közel hozhatók. Az orr-váz fejlődési anomáliája az ú. n. „median orr-barázdának” nevezett könnyebb, de ritka fejlődési gátlásnak felel meg. 1. eset: N. J. 33 éves. Előzmény: Születése után szülei már észrevették, mivel a családi terheltség miatt figyelmük erre kiterjedt, hogy egyes izmaiban, főleg a has- és láb­izmokban időnként egy-egy rángás és összehúzódás mutat­kozik. Minél idősebb lett annál jobban bontakozott ki a bántalom. Járni­­két éves korában tanult meg. Járása ak­koriban még egyáltalában nem volt hibás. Beszélni 2­­ éves korában kezdett, amikor is rekedtsége már feltűnt. Anyja szerint az orr furcsa „családi” formája már kora gyermek­korban látható volt. 3—4 éves kora óta vették észre, hogy kezei, lábai kinyújtáskor, helyzetváltoztatáskor a mozgás végén reszketnek; szintén olyan tünet, amit az anyja fi­gyelt, mivel ismerte. Az elemi és polgári iskolát közepes eredménnyel végezte el. Lényegesebb gyermekbetegsége nem volt, spanyol influenzája sem. 12 éves kora óta a törzs­izmokban és a nyakban mutatkoznak csavarásos rángások, amelyek éppen úgy, mint a már testszerte régebben mu­tatkozó izomrángások, a korral egyre jobban erősbbödnek; járását, kézügyességét egyre inkább befolyásolják, annyira, hogy most már foglalkozását (posztókereskedő segéd) ellátni nem tudja. A beteg édesanyja (1., 2. esetünket) hasonló bántalom­­ban szenved; a beteg fivére (1., 3. esetünket) szintén. Az anya egyik nagynénje anyai ágon ugyancsak — mint az anya hallotta — születése óta ehhez hasonló rendellenes moz­gásokban szenvedett. Az anya még látta őt többször is, kb. 50 éves korában. Szerinte a jellegzetes családi orr, mely — mint mondja — nála és mindkét fián is megvan, ezen nagynénjükön is megvolt és mozgásai az ő legidősebb fia mozgásaihoz hasonlítottak. Ezen nagynéni magas kort ért el. A család beteg egyedein sem fertőzéses betegségek, sem heveny vagy idült mérgezések nem fordultak elő. Családja mellékelve. (1. ábra.) Érdekes módon a család beteg ágában 1. unokatestvér házasság jött létre, amelyből vérrokonság ellenére e betegségtől mentes — de egy leu­­kaemiás — egyén származott és a leukaemiás utóda is men­tes; 2. azonkívül a vizsgált egyén (probandus) atyai nagy­­nénjét anyai nagybátyja vette el, így ugyanazon genmassa csoportosulhatott, mint az ő szülei esetében, azzal a különb­séggel, hogy az ő esetében a nő, amaz esetben a férfi a beteg család tagja. E házasságból származó 5 gyermek és 3 unoka egészséges. Embertani méretek: 1. Testmagasság ....................................154 cm. 2. Fej legnagyobb hossza.................104 mm 3. Fej legnagyobb szélessége . . . 164 „ 4. Legkisebb homlokszélesség . . . 110 „ 5. Binaricularis szélesség ....................141 „ 6. Járomívszélesség­ ...................................142 „ 7. Állkapocsszögszélesség .... 110 „ 8. Belső szemszöglet-távolság ... 32 „ 9. Külső szemszöglet-távolság . . 102 ,, 10. Pupillatávolság .....................................72 „ 11. Fej fülmagasság ...................................117 ,, 12. Teljes fejmagasság ..............................216 „ 13. Homlokmagasság ................................67 „ 14. Physiognomiai arcmagasság . . . 171 „ 1. ábra.

Next