Magyar Állatorvosok Lapja, 1969 (24. évfolyam, 1-12. szám)

1969 / 9. szám - B. Kovács András - Somogyvári Kálmán - Gerendás Mihály - Gráf Zoltán: Fibrin-tartalmú Fibrofurin sebhintőpor-Phylaxia ad us.vet. kisérletes vizsgálata

476 MAGYAR ÁLLATORVOSOK LAPJA 1969. SZEPTEMBER Az Állat­orvostudományi Egyetem Sebészeti és Szemészeti Tanszéke és Klinikája (tanszékvezető: B. Kovács András dr. egyet. tanár, az állatorvostudományok kandidátusa) és az Országos Vértranszfúziós Szolgálat Központi Kutató Intézetének Biokémiai Laboratóriuma (vezető: Gerendás Mihály dr., a biológiai tudományok kandidátusa) Fibrin-tartalmú Fibrofurin sebhintőpor-Phylaxia ad us. vet. kísérletes vizsgálata írta: B. Kovács András dr., Somogy­vári Kálmán dr., Gerendás Mihály dr. és Gráf Zoltán dr. Az aszepszis és az antiszepszis elvének mintegy száz esztendős tudatos alkalmazása óta az orvosi gyakorlatban számos, különböző összetételű seb­hintőport használtak. Évtizedeken keresztül, ami­kor a­­sebkezelésben még kizárólag a bakteriológiai szemlélet volt az uralkodó, a sebhintőporoktól azt várták, hogy a sebbe került mikroorganizmusokat maradéktalanul elpusztítsa. Sokszor tapasztalták azonban, hogy az egyes sebhintőporok nemcsak a baktériumokat, hanem a szervezet sejtjeit is káro­sították, és ezáltal hátráltatták a sebek gyógyu­lását. A korszerű sebkezelés elvei szerint a jó sebhintő­porral szemben napjainkban az a követelmény, hogy siettesse a pork kialakulását, adott esetekben védje a sebet a káros hatásoktól, segítse elő a sarj­­szövet képződését, továbbá bacteriostaticus, illetve bactericid tulajdonságánál fogva gátolja a sebbe került kórokozó baktériumok fejlődését, vagy pusz­títsa el azokat anélkül, hogy a szervezet sejtjeit ká­rosítaná. A sebhintőporoknak az ilyen tulajdonsá­gát a hatóanyag (az antibiotikum- vagy szulfon­­amid-tartalom) mellett a vivőanyag is nagymérték­ben befolyásolja. A jelenleg forgalomban levő sebhintőporok (Ghlorocid, Tetran, Superboryl, Reseptyl stb.) ked­vező széles spektrumú antibiotikumot vagy szul­­fonamidot tartalmaznak, nem ismeretes azonban teljes pontossággal a vivőanyagoknak a sebgyógyu­lásra kifejtett hatása. A korábbi vizsgálatokból tudjuk, hogy a széles körben alkalmazott Ultrasep­­tyl-urea, elsősorban a vivőszere, kifejezetten gá­tolja a sebek regenerációját (19). Ez adta a gondo­latot ahhoz, hogy a sebhintőpor vivőanyagaként részben vagy teljes egészében fibrin-port használ­junk. A fibrin-por enyhén sárgásfehér, könnyű, finom el­oszlású anyag. Könnyen hinthető, a felületre jól tapad, a nehezen hozzáférhető üregekbe pedig egyszerű esz­közzel befújható. A véralvadást elősegíti; ez a hatása trombinnal együtt alkalmazva fokozható (2). A fibrint, elsősorban vérzéscsillapítás céljára már a század elején igénybe vették (5, 12, 15). Bővült az al­kalmazási területe, amikor előállítására a hideg alko­holos plazmafrakcionálást kidolgozták (6a, 6b, 7a, 7b, 7c, 7d). Az új fibrin-­készítmény gyakorlati felhaszná­lása (3, 18) további kutatás kiindulópontjaként is szol­gált. Az emberi vérplazma frakcionálása mellett állat­vérből is állítottak elő trombint, illetve kristályos fib­­rinogént (1, 2, 21, 28). A fibrinogént és a fi­brin-termékeket a vérzéscsilla­pításon kívül a sebészet és szemészet különböző terü­letein kipróbálták (8, 13a, 13b, 22, 24, 29, 32). Az égési sérülések helyi kezelésében fontos követelmény a plaz­­makiáramlás csökkentése, továbbá az égett felületek fertőzésének és a toxikus anyagok keringésbe jutásá­nak a megakadályozása. Az égési sérülések kezelését eddig fibrinogén és trombin keverékével, fibrin - f­ilmmel vagy fibrin-lapokkal, továbbá trombin-penicillin oldat­tal vagy peniciillin-fibrin-trombin-por keverékével kí­sérelték meg (9, 10, 11, 16). A sebgyógyulásiban a fibrin kedvező szerepére azok a klinikai megfigyelések is utalnak, amelyek szerint a fibriinnel, illetve a fibrin-készítményekkel gyakran si­került a nehezen gyógyuló sebek, torpid fekélyek gra­nulálását és hámosodását megindítani (4, 25). A sebbe jutott vérnek a másodlagos sebgyógyulásra és a há­m­­osodásra vonatkozó jótékony hatásáról is többen ked­vező tapasztala­tokról számoltak be (14, 20, 26). Az a felfogás, hogy a fibrin részt vesz a sebgyógyu­lás folyamatában, egyre több megerősítést nyer. A kér­dés tisztázására vonatkozóan többek között folyamat­ban van izotóppal jelzett fibrinnel történő vizsgála­tunk. Saját vizsgálatok Anyag és módszer A vér komplex feldolgozása során az első csapadék­ból alkalmas eljárással liofilizált fibrin-por, hideg ace­­tonos eljárással pedig őrölt fibrin-por nyerhető. A dur­vaszemcsés fibrint golyósmalomban lisztfinomságúra őröljük, és végül átszitáljuk, majd három súlyrész őrölt fibrin-porhoz egy súlyrész liofilizált fibrint adtunk. En­nek a fibrin-­keveréknek a felhasználásával készítettük el az alábbi összetételű sebhintőporokat: 1. Furidon 1,5 g Trombin 5000 N.E. Fibrin-liszt ad 30,0 g 2. Furidim 1,5 g Trombin 5000 N.E. Fibrin-liszt 6,0 g Bolus alba ad 30,0 g 3. Negram 1,5­ g Trombin 5000 N.E. Fibrin-liszt ad 30,0 g 4. Negram 1,5 g Trombin 5000 N.E. Fibrin-liszt 6,0 g Bolus alba ad 30,0 g A hintőporok hatóanyagaiként azért választották a Furidint és a Negramot, mert az összehasonlító bak­teriológiai vizsgálatok szerint a különféle gerinybeütők és más mikroorganizmusok fejlődését legjobban gátol­ták, ill. elpusztították azokat, de azért is, mert ezt a két szert ez ideig sem a gyógyászat, sem pedig a ta­karmányozás területén széles körben nem alkalmazták, ezért velük szemben rezisztens baktériumtörzsek még nem alakultak ki. A hatásossági vizsgálat eredményét a táblázat szemlélteti. Összehasonlító bakteriológiai-érzékenységi vizsgálat eredménye Megjegyzés: *­­ a bactericid gátlási zónán belül rezisz­tens telepek fejlődtek ki. A vizsgálatokat Palyusite Mátyás dr. kandidátus végezte, amelyért ezúton is köszönetünket fejezzük ki. A gátlási zóna átmérője, mm-ekben A mikroorganizmus megnevezése Negram Furidin Reseptys Aspergillus fumigatus .....................0 0 0 Bacillus anthracis .............................. 30 40 24 Bacillus subtilis.......................... 26 300 E. coli........................................ 27 23 18* Listeria monocytogenes ..................... 46 230 Proteus vulgaris............................ 26 19 15* Pseudomonas aeruginosa (B. pyocyanaceum) ..................... 20* 250 Staphylococcus sp................................0 30 15 Staphylococcus sp................................ 25 35 16 Streptococcus sp...................................0 320

Next