Farmacia, 1986 (Anul 34, nr. 1-4)

1986-01-01 / nr. 1

UNIUNEA DIN SOCIETĂŢILOR DE REPUBLICA SOCIAL REVISTĂ A SOCIETĂŢII­­farmacia Redacţia : Bucureşti, str. Progresului nr. 10, Sectorul I - Telefon 13.89.73 - 14.10.71 ŞTIINŢE MEDICALE ISTĂ ROMÂNIA DE FARMACIE VOLUMUL XXXIV IANUARIE 1 MARTIE 1986 REFERATE GENERALE Lipozomii — vectori medicamentoşi* Adriana Popovici Facultatea de Farmacie, Tg. Mureş Cercetările biofa­rmaceutice din ultimele decenii au scos în evi­denţă dificultatea de a asigura biodisponibilitatea integrală a substan­ţelor active, datorită factorilor multipli care survin atît în faza farma­ceutică a acţiunii medicamentului, cît şi în faza farmacocinetică. In vederea optimizării, eficienţei terapeutice, se recurge la modula­rea biodisponibilităţii, prin facilitarea drijării cu predilecţie a medi­camentului spre receptorii biologici cu ajutorul unor forme speciale de transport care prezintă selectivitate în dirijarea şi regăsirea ţesu­tului „ţintă“ realizînd concentraţii terapeutice elevate în biofază. Aceasta­­impune „recunoaşterea“ receptorilor specifici de către transportul sub­stanţei medicamentoase (16, 21, 30, 31, 35). Ingineria farmacocinetică tinde să creeze prin optimizarea for­mulării, sisteme care să asigure biodisponibilitatea dorită a substanței medicamentoase. Dintre acestea, sistemele medicamentoase cu cedare­a controlată se impun prin avantajele majore pe care le manifestă : 1) realizarea unor concentraţii ridicate terapeutice şi constante în orga­nism ; 2) realizarea unor concentraţii terapeutice eficace cu selectivi­tate pentru organul afectat ; 3) posibilitatea dirijării substanţei medi­camentoase către celulele „ţintă“, între modalităţile actuale şi de perspectivă, de condiţionare a me­dicamentelor care facilitează transportul eficient la celulele ţintă se * Lucrare prezentată la Simpozionul de Tehnică farmaceutică USSM, Sec­ţia de Farmacie, Tg. Mureş, 24 aprilie 1985. 1 te

Next