A Gyógyszerész, 1909 (11. évfolyam, 1-12. szám)
1909-01-01 / 1. szám
2 A Gyógyszerész, TUDOMÁNY. A CHINA-ALKALOIDÁK MEGHATÁROZÁSÁNAK MÓDOSÍTÁSA. A china-alkaloidák használatos acidimetriás, illetőleg alkalimetriás meghatározása tudvalevőleg nem egészen kifogástalan. A savat alkalmazó eljárásoknál, az alkaloidáknak a china-kéregből kénsavval vagy sósavval eszközölt kioldásakor, némi veszteséggel dolgozunk ; a lúgot alkalmazó eljárásoknál, amelyeknél az alkoloidákat a calciumhydroxyddal, ammónia-oldattal, vagy nátronlúggal kevert china-kéregből, aetherrel, alkohollal, amylalkohollal, illetőleg chloroformmal kioldjuk, szintén veszteséggel dolgozunk. E mellett egyik-másik eljárásnál, a viasz, zsír, chinasav stb. tökéletlen eltávolítása folytán, az alkaloidák szennyesek is. A chinint, quantitativ meghatározása végett, a többi china-alkaloidától el kell különítenünk. Ez azonban nem könnyű feladat, amennyiben a chinin ismeretes oldószereiben a többi china-alkaloida többé-kevésbbé szintén oldódik, továbbá mivel a chinin sószerű vegyületei a többi china-alkaloidáktól átkristályosítással tökéletesen alig különíthetők el. Aetherben a cinchonin és a cinchonidin csak kevéssé lévén oldható, a négy legközönségesebb china-alkaloida keverékéből aetherrel a chinint és a chinidint kioldhatjuk, majd a chinint polarimetriásan meghatározhatjuk. A chinin 5%-os oldata a poláros fény síkját 22°-nyira balra, ugyanilyen chinidin-oldat pedig 31°-nyira jobbra csavarja. Florence e téren haladást jelentő módszere a chinakéreg összes alkaloidatartalmának, valamint chinin-tartalmának egyszerű és gyors meghatározására használható. Florence kétféle eljárást, a gyógyszerészi gyakorlatban célszerűen használható egyszerű és gyors, továbbá egy pontosabb és gondosabb eljárást ismertetett. A gyógyszerészi czélokra alkalmas egyszerű eljárásnál a porított chinakéregből 12 gr-nyit 120 gr. aetherrel leöntve rázogatjuk, majd a keverékhez 10 cm3 10°/C-os nátronlúgot elegyítve, az egészet egy órára, ismételt rázogatás közben, félreteszszüik. Ezután a keverékhez 10 cm3 vizet elegyítve, az aetheres oldatot lepipettázzuk, majd ezt, a gyantás anyagoktól való elkülönítése végett, 20—30 cm3 meszes vízzel összerázzuk. Az így tisztított aetheres oldat 100 cm3-es részletét jól záró parafadugóval ellátott Erlenmeyer-féle lombikba öntjük és 30 cm3 vizet hozzáadva, 0T normal aetheres oxalsav-oldattal titráljuk úgy, hogy az aetheres oldathoz mindaddig csurgatunk, rázogatás közben, oxalsav-oldatot, míg zavarosodás többé már nem keletkezik. Heves rázogatáskor ugyanis az oxalatok, az oxalsavas chinin kivételével, vízben oldódnak. A 0 1 n. aetheres oxalsav-oldat elhasznált cm3-einek számát 0 035-tel szorozva, megkapjuk 10 gr. china kéregben volt összes china-alkaloidák közelítő mennyiségét. A szorzó factort, 0.035 Florence tapasztalati úton állapította meg, a factor calisaya-kérgekre vonatkozólag pedig 0 045. A titráláskor kiválott oxalsavas chinint szűrőre gyűjtve és súlyát megállapítva, a kéreg chinin-tartalmát kiszámíthatjuk. Egy grioxalsavas chinin 0878 gr. chininnek felel meg. Az összes alkaloidák mennyiségét pontosabban úgy határozhatjuk meg, hogy a china-kéreggel készült aetheres oldatból 30 cm3-nyit lemérve, az aethert elpárologtatjuk és a visszamaradt alkaloidák súlyát mérjük. A gondosabb és pontosabb eljárásnál Florence kivonó-szerül aether helyett 4 sz. aether és 1 sz. chloroform elegyét használja, az alkaloidák teljesebb kioldása végett a keveréket hevesen rázatja és kivonó-készülékben melegítteti; az aetheres oldatot meszes vízzel kéthárom ízben tisztíttatja és a meszes